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細胞治療
通用型細胞平臺
非病毒定點整合CAR-T平臺
增強型T細胞平臺

Quikin CAR-T Platform非病毒定點整合CAR-T平臺

非病毒定點整合CAR-T平臺(Quikin CART利用CRISPR基因編輯技術(shù)實現(xiàn)基因敲除和CAR元件的定點穩(wěn)定整合。Quikin CAR-T具有工藝簡單、制備時間短、產(chǎn)品均一性高等優(yōu)點,還避免了隨機整合導致的致瘤風險,屬于邦耀生物CAR-T管線的升級版技術(shù)平臺。該平臺開發(fā)的PD1-CD19-CART產(chǎn)品,具有PD1基因敲除和CAR均一性穩(wěn)定表達雙重優(yōu)勢;本平臺還可用于多個免疫檢查點敲除增強型CAR-T細胞的制備,快速生產(chǎn)通用型CAR-T細胞并開發(fā)動態(tài)調(diào)控的安全型CAR-T產(chǎn)品等,為今后CAR-T細胞改造提供了強有力的技術(shù)支持。

細胞與基因治療大事記

2023年,全球首款全人源靶向BCMA CAR-T療法“??商K”(伊基奧侖賽注射液)在中國獲批上市,用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)
2022年,國內(nèi)首款用于治療r/r MM的CAR-T細胞療法西達基奧侖賽(Cilta-cel) 獲得FDA批準上市
2021年,中國首款CAR-T產(chǎn)品阿基侖賽注射液獲得中國NMPA批準上市,用于治療后復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)
2020年,CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)獲得諾貝爾化學獎
2019年6月,全球首款治療地貧的基因療法藥物Zynteglo獲得歐盟EMA批準上市
2019年5月,全球首款治療SMA的基因療法藥物Zolgensma獲得FDA批準上市
2018年,第一款基于CRISPR/Cas9的體內(nèi)基因治療臨床實驗(EDIT-101)被FDA批準,用于治療Leber先天性黑朦10型(LCA)
2017年,全球首款CAR-T產(chǎn)品Kymriah獲得FDA批準上市,用于治療復發(fā)或難治性急性淋巴細胞白血?。ˋLL)
2016年,第一代單堿基編輯器被開發(fā)
2013年11月,第三代基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9(成簇的規(guī)律性間隔的短回文重復序列)問世
2012年,全球首款AAV基因療法藥物Glybera獲得歐盟EMA批準上市,用于治療脂蛋白脂肪酶缺乏癥(LPLD)
2010年,第二代基因編輯技術(shù)TALENs(轉(zhuǎn)錄激活樣效應因子核酸酶)問世
2003年,全球首款基因治療藥物Gendicine獲得中國NMPA批準上市,用于治療頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)
2001年,第一代基因編輯技術(shù)ZFNs(鋅指核酸酶)問世
1990年,全球首例基因治療臨床試驗被FDA批準,用于治療腺苷脫氨酶缺乏癥(ADA-SCID)
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